portatori sani. nitori portatori sani nasca un figlio albino? La fenilchetonuria è una malattia genetica che im- pedisce di metabolizzare un particolare aminoacido ed è causata da un fattore recessivo ( \( \rho \) ). Una coppia di genitori portatori sani ( \( F \) ) genera un primo figlio malato. Qual e la probabilita che il secondo sia sano (inteso anche come portatore sano)? I due eventi

Consideriamo che la fenilchetonuria è una malattia recessiva, il che significa che un individuo si manifesta malato solo in presenza di due alleli recessivi, ovvero nella condizione \(\rho\rho\). I genitori sono “portatori sani” (cioè eterozigoti \(F\rho\)) e, in una coppia eterozigote, il quadrato di Punnett fornisce: - Genotipo \(FF\): probabilità \(\frac{1}{4}\) (individuo sano non portatore) - Genotipo \(F\rho\): probabilità \(\frac{1}{2}\) (individuo sano portatore) - Genotipo \(\rho\rho\): probabilità \(\frac{1}{4}\) (individuo malato) Pertanto, la probabilità che un figlio sia sano (che include sia i non portatori \(FF\) sia i portatori \(F\rho\)) è \[ P(\text{figlio sano}) = \frac{1}{4} + \frac{1}{2} = \frac{3}{4}. \] Anche se il primo figlio risulta malato, questo fatto conferma semplicemente che entrambi i genitori sono portatori; quindi, per ogni gravidanza successiva la segregazione dei geni è indipendente e la probabilità che il secondo figlio sia sano rimane \[ \frac{3}{4}. \]